葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS） 是一种聚阴离子衍生物，常用于诱导建立动物溃疡性结肠炎模型，是目前肠炎造模研究领域金标准。

MP Biomedicals 生产的DSS具有高质量、高纯度、高重复性的特点。迄今为止，有超过10,000篇科学文献引用，有效性得到了业界广泛认可。

Q1:DSS溶解之后发黄是正常现象吗？

DSS溶液透明-淡黄色都是正常的。

Q2:用DSS处理肠癌细胞，请问DSS也是无菌水溶解吗？

建议用无菌水配成母液，0.22 μm滤膜过滤后加到培养基中或者用培养基直接溶解，再经0.22 μm滤膜过滤。

Q3:   体重和腹泻情况比较符合DSS造模预期，结肠长度却没有缩短，请问可能的原因是什么呢？

具体需要依据病理切片来判断造模是否成功。有可能会出现体重不下降、结肠长度没缩短，但是造模成功的情况。         

Q4 :    慢性肠炎造模或者AOM/DSS造模中几个循环的DSS浓度是必须要保持一致吗？因为看到有相关文献里有说小鼠对这个DSS有耐受性，如果到了第二轮

或者第三轮效果不明显的话，可以调整DSS的浓度吗？

可以调整，先看第一轮什么反应以及第二轮开始的反应。

Q5: UC患者一般为连续病灶，在小鼠DSS模型中是否也是连续的呢？

不是连续的。

Q6:   C57小鼠，3% DSS喂食7天后，体重只下降了1 g，无便血等其他症状。原因是什么？

首先，体重下降程度只是造模成功与否的参考因素之一。小鼠体重下降不明显，但也有可能造模成功，需依据病理切片来判断。DSS有批间差，并且小鼠具

有个体差异，文献中DSS浓度1-5%都是存在的，是要看造模成功与否而不是使用的DSS的浓度。建议进行预实验来选择合适的DSS浓度。     

Q7:  用2.5%浓度同时做了C57和BALB/c小鼠，仅一周都出现了便血，BALB/c的便血特别严重，感觉像是急性肠炎的症状而非慢性。这种情况需要调整浓度吗？

慢性肠炎通常需要2-3个循环，但也跟动物品系有关，DSS诱导的时候属于急性发作，出现便血属于正常现象，可以随时观察，如果死亡现象比较多可调整浓

度。死亡小鼠可做病理切片。

Q8: 慢性结肠炎模型和急性结肠炎相比，看病理切片和症状有什么不同？

慢性肠炎是慢性反复发作，也就是说用药症状就减轻，但是隔一段时间又会出现症状。慢性肠炎时间长了会有修复的病理，比如crypt可以看到有修复的现

象，但是慢性肠炎急性发作的时候也要出现急性肠炎的病理，比如炎性细胞浸润，囊肿，出血等。

Q9:    急性肠炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。体重预估降低10%，结肠缩短不明显，便血也不明显 PCR没有检测到炎症因子，未做病理切片，停喂DSS后小鼠体重恢

复。这种情况是否算造模不成功，应该如何更改呢？

建议选用8-12周小鼠，造模相对比较稳定，6周的还处于不成熟期，可能对实验结果有影响。DSS会抑制PCR反应，建议DSS肠炎模型在做PCR反应的时候加

入阳性对照，排除DSS对PCR的抑制。阳性对照采用相同的模版，用gapdh的引物来做PCR。         

MP助力结肠癌研究

结直肠癌动物疾病模型是结直肠癌相关研究的重要工具，约16000篇已发表文章采用MP Bio DSS建立稳定可靠的溃疡性结肠炎模型，其中也有诸多结肠癌模

型采用DSS联合AOM诱导，相关模型在多项研究中发挥重要作用。

MP Biomedicals拥有数十年肠道研究经验，能够提供高纯度高质量的DSS和AOM用于诱导溃疡性结肠炎及结肠癌等疾病，其中DSS是目前肠炎造模研究领域

金标准。迄今为止，有超过10,000篇科学文献引用，有效性得到了业界广泛认可。同时针对客户对肠道菌群的研究需求，MP也提供多种针对动物组织、粪便

及肠道内容物的核酸提取试剂盒，提取的核酸浓度高、纯度好可直接应用于下游实验分析。

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