产品简介：

     苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称 HE 染色，是病理学常规制片中最基 本的染色方法，应用极其广泛，苏木精是从原产于中南美州的洋苏木中提取出来的浅黄褐色 的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐 铁)一起使用，能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中，常用 HE 染色对正常 组织和病变组织进行形态结构观察，可确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与 特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观 察 HE 染色组织切片的基础上进行的，在 HE 染色的组织切片中细胞核呈蓝色，细胞浆呈红 色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。 

     Biorigin苏木素伊红(HE)染色试剂盒(含分化液和返蓝液)中苏木素染色液采用 Biorigin自主研发的配方，由进口的高纯度苏木精、氧化剂等组成，不含氧化汞、甲醇等 有害物质，对细胞核染色效果好，其特点是不易产生沉淀和金属膜；应用范围广，可以用于 人、动物、畜牧、水产等领域，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。苏木素染色液和伊红染色液均可以重复使用。该产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

染色原理： 

     1、细胞核染色原理：苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色，细胞核内染色质的成分主 要是 DNA，在 DNA 双螺旋结构中两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧 带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏 木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。 

     2、细胞浆染色原理：伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色，细 胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色与染液的 pH 值密切相关，当染色 液 pH 值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电 荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞浆蛋白质 带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。 

     3、分化作用：染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分 化作用，所用的溶液称为分化液。在 HE 染色中常用 0.5－1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能 破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后，必须用盐 酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红 染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。

     4、返蓝作用：分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下 处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，立即用水除去组 织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返 蓝作用或蓝化作用，另外用自来水(尤其是温水)浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。

产品组成：

自备材料： 

1、二甲苯或浸蜡脱蜡透明液、系列乙醇、自来水或蒸馏水 

2、乙醚-乙醇混合固定液、4%多聚甲醛、中性树胶或环保封片胶 

注意事项：

1、切片脱蜡应尽量干净；温度低时，可在恒温箱 60~70℃处理。 

2、系列乙醇应经常更换新液。 

3、酸性乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时 间应该足够，以便彻底清洗酸。

4、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和 95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。

5、冷冻切片染色时间尽量要短。

6、返蓝液常使用 0.2～1%氨水或 Scott 促蓝液或 0.1～1%碳酸锂溶液代替。 

7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

有效期：12 个月有效。常温运输和保存。